我們的新藥設計理念是建構同時具有標的與效應功能的藥物分子。這一概念不僅可應用於抗癌藥物設計,也適用於其他疾病的藥物開發。
我們的技術核心建基於「多臂鏈接體」的構造,其中鏈核心是由天然胺基酸配合不同長度的乙二醇化胺基酸 (PEGylation amino acids) 所組成,而鏈接臂用以連接不同種類的標的或效應元件,形成如脂肪酸束、毒殺藥物束以及螯合劑束等,從而增強標的與效應部位的功能。
我們的新藥設計理念是建構同時具有標的與效應功能的藥物分子。這一概念不僅可應用於抗癌藥物設計,也適用於其他疾病的藥物開發。
我們的技術核心建基於「多臂鏈接體」的構造,其中鏈核心是由天然胺基酸配合不同長度的乙二醇化胺基酸 (PEGylation amino acids) 所組成,而鏈接臂用以連接不同種類的標的或效應元件,形成如脂肪酸束、毒殺藥物束以及螯合劑束等,從而增強標的與效應部位的功能。