T-E Pharma宣布，旗下諦醫生技 (T-E Meds, Inc.)，從全球眾多提名者中脫穎而出，成功入圍「第12屆世界ADC獎」之「2025 年最佳新藥開發者」獎項。屆時，ADC領域專家評審將自六家入圍公司中選出冠軍和亞軍，並於11月5日 (三) 在美國加州聖地牙哥舉行、吸引超過1400人參與的世界ADC大會上正式揭曉。
「世界ADC獎 (World ADC Awards)」自 2014 年創立以來，已成為全球抗體藥物複合物 (ADC) 領域最具指標性的國際獎項，象徵ADC技術創新、研發潛力與臨床價值的最高肯定。其中的「Best New Drug Developer」(最佳新藥開發者)，專門表揚ADC公司深具開發潛力且即將進入臨床的產品，肯定其在研發新穎性、差異化及實驗數據方面的優異表現。過程由業內資深專家評選，無論是入圍或獲獎，都象徵公司技術實力獲得國際認可，並展現其研發能力具備高度競爭力。
聚焦 ADC/ARC 創新研發，打造領先平台
諦醫生技是免疫功坊的姊妹公司，專注於抗體藥物複合物 (ADC) 與抗體放射性核種複合物 (ARC) 的創新開發。公司基於自主研發的「多臂鏈接體」(multi-arm linker) 技術平台，結合各式單藥或雙藥的藥物束 (mono- or dual-drug bundle) 及模組化的偶聯反應，可用於開發各式兼具高藥物抗體比 (drug to antibody ratio; DAR)、高產率、高純度及靈活載藥潛力的新一代 ADC 藥物，打造獨有且具特色的國際級抗體偶聯藥物平台。
核心產品管線：TE-1146 與 TE-1182
- TE-1146：為全球首款將來那度胺 (Lenalidomide) 分子偶聯於抗CD38抗體 daratumumab的新型ADC藥物，有潛力治療多發性骨髓瘤與其它相關適應症。臨床前研究顯示，其腫瘤毒殺能力優於現有臨床藥物組合，能以更低劑量達到更佳治療效果，兼具高效能與高安全性。今年1月，公司已將TE-1146未來在台灣、東南亞及紐澳地區的商業化權利，以2.7億元授權予友華生技；接著6月更獲得台灣財團法人醫藥品查驗中心 (CDE) 認證為新藥開發指標案件，充分展現市場價值與臨床發展潛力。目前已完成大部分CMC製程開發與前期毒理試驗，目標於2026年上半年提交新藥臨床試驗 (IND) 申請。
- TE-1182：是針對HER2表現之腫瘤 (如乳癌、胃癌、肺癌等) 所開發的雙載藥物 (dual-payload) ADC新藥，能克服腫瘤異質性與抗藥性挑戰，特別適用於 HER2 表現量較低或已產生抗藥性的後線治療。TE-1182不僅有潛力填補臨床用藥缺口，並為癌症病患提供更有效的治療選項。目前已完成多項關鍵研究，並持續推進臨床前評估，預計於2026年第四季提交IND申請，加速邁入臨床開發。
邁向全球舞台，推動突破性療法
諦醫生技此次入圍「第12屆世界ADC獎」之「2025 年最佳新藥開發者」獎項，不僅展現公司在 ADC 創新技術與產品研發的堅強實力，更展現技術與產品具國際能見度與全球競爭力。公司將持續以先進平台技術推動候選藥物開發，致力為患者帶來更多突破性治療選擇，並加速臨床推進與全球市場布局。
入圍網頁公告：https://worldadc-awards.com/about/2025-shortlist/
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